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GC-216EO环氧乙烷专用顶空气相色谱仪(EO残留分析)

作者:三莉  转载自:  发布日期:2020/9/22

环氧乙烷专用顶空气相色谱仪(EO残留分析)

      

   环氧乙烷(简称EO)广泛应用于医疗器械行业和胶囊生产行业灭菌使用,具有成本低、灭菌效果好,对医疗器械损坏性小,保证医疗器械的预期功能不受影响等优点。同时,环氧乙烷也是一种高致癌物质,在高效灭菌的同时也会在医疗产品留下残留物质,会对使用者的身体造成一定程度的毒害;针对环氧乙烷残留专用的气相色谱仪方案,采用顶空气相色谱法,配置了专用的顶空进样器,该方案仪器配置合理、操作简单;是医疗器材生产厂及医院实验室用来测试EO残留的检测设备

  

   GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 7部分:环氧乙烷灭菌残留量》,对于医疗器械中残留环氧乙烷(EO)含量进行了限定要求。

       sanli仪器根据这一标准向医疗器械及医药厂家推出的针对环氧乙烷残留专用的气相色谱仪方案,采用顶空气相色谱法,配置了专用的顶空进样器,该方案仪器配置合理、操作简单;是医疗器材生产厂及医院实验室用来测试EO残留的检测设备。


仪器特点

  1、环氧乙烷专用气相色谱仪配置方案,搭配环氧乙烷专用毛细管色谱柱和顶空进样器(半自动顶空进样器和全自动顶空进样器2中可选)。

  2、全新生产工艺,重新设计仪器内的气源通路和内部结构,零部件布局更加合理,降低元器件信号干扰,提高检测准确度,设备的稳定性和耐用度极佳。

  3、采用彩色触摸屏控制,专业色谱仪操作界面设计,直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值,以及运行时间,具备一键降温功能,用户可以自行设定检测条件,使用及其方便。

  4、仪器具备优良的重复性,采用自动进样器进样的实验条件下,仪器测试的重复性误差可达2%,优于国标规定的3%

  5、柱温箱采用N路独立温控系统,自动后开门系统,3031平台程序升温,升/降温速度快,温控精度达到0.1℃,使设备能胜任大范围的样品分析。

  6、可以直接与计算机进行联机,通过PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(选),实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程,满足在线测试的要求。

  7、内置IP协议栈,可通过企业局域网或互联网将测试数据上传至传至现场实验室、部门主管及上级领导的计算机中,方便各个部门实时监控仪器的运行及检测结果。可以通过互联网直接与厂家进行对接,实现气相色谱仪的远程诊断,远程程序更新等【选配】。

环氧乙烷专用顶空气相色谱仪(EO残留分析)技术参数 

推荐型号

GC216EO 212、218、219系列

测试结果重复
性误差

≤2%

通讯接口

配置标准网络接口输出,支持RS-232输出(选配)

 

主机尺寸

 

510×500×540mm

 

电源

 

AC220V±10%  50Hz   2200W

 

工作环境

 

环境温度:535,相对湿度:≤85%,室内无腐蚀性气体,工作台平稳无振动,周围无强磁场存在

 

柱温箱

 

炉膛尺寸

 

280×300×180mm

 

温度范围

 

室温+5~400

 

温度设定

 

1˚C;程序设定升温速率0.1˚C

 

色谱柱温度稳定性

 

当环境温度变化1˚C时,为0.01˚C

 

程升阶数

 

N

 

程升速率

 

0.1-40/min(增量0.1

 

氢火焰离子化
检测器(FID

 

最大操控温度

 

400

 

检测限

 

≤5×10-12g/s   [n-C16]

 

漂移

 

≤5×10-13A/30min

 

噪音

 

≤2×10-13A

 

动态线性范围

 

≥107

 

半自动顶空进样器

 

温控精度

 

±0.1

 

温控梯度

 

±0.1

 

顶空瓶工位

 

20

 

顶空瓶规格

 

标准20mL10mL  50mL可定制)

 

重复性

 

RSD1.5%(和GC性能有关)

 

进样加压范围

 

00.4MPa(连续可调)

 

反吹清洗流量

 

020mL/min(连续可调)

 

样品区温度控制范围

 

室温~200  以增量1任设 加热功率约400W

 

阀进样系统温控范围

 

室温~160  以增量1任设 加热功率约60W

 

样品传送管线温控范围

 

室温~160  以增量1任设 加热功率约40W

 

仪器尺寸

 

200×360×420mm

 



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