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2015版药典不溶性微粒检验仪器选型要求与推荐产品

作者:sanli  转载自:  发布日期:2019-3-11

2015版药典不溶性微粒检验仪器选型要求与推荐产品

 

推荐产品:LE100S微粒检测仪

测定原理:当液体中的微粒通过一窄细检测通道时,与液体流向垂直的人射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积大小相关。

对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。

测量粒径范围为2~100μm,检测微粒浓度为0~10000/ml

仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。

(1)取样体积待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检査用水置于取样杯中,称定重量,通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检査用水后,再次称定重童。以两次称定的重量之差计算取样体积。连续测定3次,每次测得体积与量取体积的示值之差应在±5%以内。测定体积的平均值与量取体积的示值之差应在±3%以内。也

可采用其他适宜的方法校准,结果应符合上述规定。

(2)微粒计数取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10μm的标准粒子,制成每lml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免气泡产生),依法测定3次,记录5μm通道的累计计数,测定数据,后两次测定数据的平均值与已知粒子数之差应在±20%以内。

(3)传感器分辨率取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10μm的标准粒子(均值粒径的标准差应不大于1μm),制成每1ml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免气泡产生),依法测定%m10Mm12jLtm三个通道的粒子数,计算8μm10μm两个通道的差值计数和10μm12μm两个通道的差值计数,上述两个差值计数与10mm通道的累计计数之比都不得小于68%。若测定结果不符合规定,应重新调试仪器后再次进行校准,符合规定后方可使用。

药典不溶性微粒检查仪介绍:

药典不溶性微粒检查仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;

药典不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。

引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。

传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。

内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。

集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。

采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。

数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。

内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。

可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。

根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。

提供校准物质(GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。

药典不溶性微粒检查仪执行标准:

美国药典USP35-NF30USP32-NF27;欧洲药典EP6.0EP7.0EP7.8EP8.0;英国药典BP2013BP201220102009;日本药典JP16JP15JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。

可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。



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